Однако возникают этические вопросы.

Американские ученые заявили, что, используя образец крови матери и слюну отца, им удалось расшифровать геном 18-недельного зародыша в чреве матери.

Как сообщают новости науки и техники, ученые университета Вашингтона использовали частицы ДНК зародыша, содержащиеся в крови матери. Эти фрагменты составили вместе, используя ДНК родителей как образец для построения полной "карты" генома эмбриона. Затем ученые сравнили генетическую карту, составленную на 18 месяце беременности, с фактическим ДНК из пуповины после рождения. Результаты были точными на 98%.

Исследователи надеются, что это изобретение когда-то поможет диагностировать генетические болезни.

Уже сейчас существуют подобные тесты, например для диагностики синдрома Дауна. Однако, для проведения тестов необходимо получить образец ткани, которая окружает эмбрион, и этот метод может спровоцировать выкидыш.

Также, по словам ученых, если новую технику усовершенствовать, можно будет определять новые генетические дефекты, которые не присутствуют у родителей.

Этический вопрос

По словам ученых, изобретение позволит диагностировать эмбрион на три тысячи генетических расстройств с помощью единого и безопасного теста. Однако, как они предостерегают, это повлечет за собой много вопросов этического характера.

Профессор молекулярной медицины из Лидского университета Дэвид Бонтрон рассказал, что генетика развивается невероятными темпами, однако предупредил: "Я не представляю клинического использования этой методики еще минимум несколько лет. Этот вопрос к обществу - что оно сочтет приемлемым".

Джозефин Квинтаваль из альянса Pro-life, которая выступает против абортов, клонирования и эвтаназии, прокомментировала новое изобретение так: "Информация сама по себе может быть нейтральной, однако генетические тесты почти неизбежно ведут к аборту. Чем проще и полнее будет тест, тем вероятнее, что количество абортов возрастет ".

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: "Дети на заказ": фантастика становится реальностью и вызывает немало вопросов